Microscopie photonique
| Plein Champ: Technique peu onéreuse et adaptée aux observations longues sur des échantillons peu épais ou à faible grossissement. Les échantillons peuvent être observé en contraste de phase ou interférentiel, en coloration ou fluorescence. Principe Equipement disponible |
| Confocale à balayage laser CLSM : Particulièrement adaptée aux observations d’échantillon en 3 dimensions, aux études de colocalisation, et aux études de FRET, à la séparation spectrale. Le microscope permet de faire également l’étude des dynamiques moléculaires par photoblanchiement (FRAP), photoactivation et photoconversion, et observation en contraste interférentiel. Principe Equipement disponible |
| Spinning Disk : Le microscope confocal à balayage rotatif permet d'obtenir une image avec une résolution axiale proche de celle obtenue avec un confocal à balayage laser conventionnel. Mais permet des acquisitions très rapides et limite considérablement le photoblanchiment et la phototoxicité. Principe Equipement disponible |
| TIRF : Technique très appropriée pour les études de localisation et de dynamique des molécules de la membrane plasmique. Principe Equipement disponible |
| Stéréo-microscope : Permet la perception stéréoscopique (en relief) d’échantillons à faible grossissement et facilite leur manipulation à l’oculaire. Le microscope permet aussi d’acquérir des images et des films par éclairage en transmission, par réflexion et en fluorescence. Principe Equipement disponible |
| Micro-injecteur : Permet d’introduire dans des organismes vivants (cellules en culture, embryons, ovocytes de drosophile, …) des molécules étrangères, telles que l'ADN, l'ARN, des protéines, des toxines, des colorants (traceurs fluorescents ou non). Principe Equipement disponible |